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Job Information

Danaher Corporation Coordinateur d’études cliniques à Marseille (CDD) H/F in Marseille Cedex, France

Dans le cadre d'une croissance d'activité nous recherchons un ARC (Attaché de Recherche Clinique), ou coordinateur d’études cliniques (H/F), dans le domaine des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Ce poste est à pourvoir à Marseille, en CDD de 12 mois. Ce poste est à pourvoir

La mission de l’ARC coordinateur d’études cliniques est de piloter et coordonner les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi des protocoles de recherche clinique, en coopération avec l'ensemble des intervenants. Vous veillerez à assurer la coordination opérationnelle d'essais cliniques internationaux dans le domaine des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, dans le respect de la réglementation, des délais et du budget.

Votre activité :

  • Participer à la sélection et la qualification des investigateurs qui seront responsables de la conduite des essais cliniques au niveau des différents sites cliniques ;

  • Coordonner les différents intervenants externes (Médecins, Investigateurs, Techniciens de laboratoire, etc) ;

  • Développer et/ou participer à l’élaboration des documents de l’étude tels que : Protocole d’étude clinique, lettre d’information patient, consentement, monitoring guidelines, procédures opératoires standards ;

  • Aider au développement du cahier d’observation électronique ou CRF;

  • Gérer les aspects documentaires et contractuels liés à l’activité essais cliniques ;

  • Mettre en place les études dans les centres participants, former les équipes médicales/personnel de laboratoire pour assurer la bonne conduite des essais cliniques (études multicentriques, sites en Europe, e.g. France, Espagne, Allemagne) ;

  • Suivre le déroulement de l’étude (suivi des inclusions, suivi et contrôle qualité du remplissage des cahiers d’observation, s’assurer de la bonne formation du personnel participant aux études, s’assurer de la bonne application du Protocole d’étude sur les différents sites, réponses aux questions des investigateurs, préparation de courriers d’information, organisation et participation aux réunions…) ;

  • Activité de Monitoring et reporting, à distance et sur site, afin de vérifier que les données saisies dans les CRF sont cohérentes avec les données sources ou dossier médical du patient, vérifier les consentements éclairés, la gestion des stocks et les évènements indésirables déclarés par les investigateurs ;

  • Ecriture des lettres de pré-visite, des lettres de suivi et des Rapports de visites (qualification, initiation, monitoring, clôture) ;

  • Gérer les aspects logistiques globaux (transports de prélèvements, vérification de la bonne planification des examens, suivi et approvisionnement en réactifs et autres consommables…) ;

  • Mettre en place les outils de suivi nécessaires à la gestion du projet ;

  • Compléter et collecter les documents relatifs aux études cliniques ;

  • Elaborer et mettre en place l’archivage des documents relatifs aux études cliniques (documents de traçabilité et correspondance avec les sites) ;

  • Participer à la revue au global des données cliniques

  • Faire les visites de clôture

  • Préparer les rapports finaux d’étude clinique

Durant son exercice, l’ARC coordinateur d’études cliniques veillera à respecter la confidentialité des informations et le secret professionnel.

Ce que vous apportez à ce poste

  • Bon niveau en Français, écrit et oral

  • Anglais courant professionnel exigé (oral et écrit)

  • Connaissances en Cytométrie de Flux (Impératif)

  • Bonne maîtrise de MS Office et bureautique

  • Excellente connaissance des BPC/ICH et l’environnement réglementaire et éthique des Etudes Cliniques

  • Sens de l’organisation, savoir gérer son activité et prendre des décisions

  • Savoir anticiper son activité

  • Capacité à travailler en équipe

  • Autonomie (visites sur site clinique faites en autonomie complète)

  • Savoir rendre compte

  • Bonnes aptitudes de rédaction et de communication orale

  • Orienté vers le détail, mission impliquant beaucoup de gestion documentaire, assurant la traçabilité et la qualité des données cliniques générées

  • Capacité à construire des relations efficaces avec les sites cliniques et avec ses collègues (basés aux Etats-Unis et en France)

Votre formation

  • Bac +4 ou +5, cursus scientifique ou médical, avec une formation spécifique dans le domaine de la recherche clinique

  • Entre 3 et 5 ans d’expérience dans un poste similaire avec une expérience en tant que CRA.

  • Une expérience précédente dans le domaine des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro serait un plus.

CONDITIONS DE TRAVAIL

  • CDD de 12 mois

  • Poste à temps plein

  • Poste localisé à Marseille

  • Déplacements à envisager en Europe

  • Poste à pourvoir au 1er Août 2021

When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System (https://www.danaher.com/how-we-work/danaher-business-system) tools and the stability of a tested organization.At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.

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